QBT2500-2000.pdf

分類號Y39 備案號7806一2001 中華人民共和國輕』二行業標準 QB 2500一2000 皺紋衛生紙 2000-12-01發布2001-07-01實施 國家輕工業局發布 OB 2500-2000 前言 本標準是對原輕工業部發布的專業標準ZBY 39001-1988《皺紋衛生紙》(該標準曾由 輕行〔19991112號文發布轉化標準號為QB 3530-1999，內容同前)進行了修訂。 本標準表1的部分指標強制。 本標準A等品為國際先進水平，依據美、英、日等國樣品剖析的質量水平確定技術指 標。本標準根據皺紋衛生紙的使用特征和國內、外樣品的實測水平，對橫向吸液高度、亮度、 交貨水分指標及有關條款進行了調整。 本標準的附錄A、附錄B都是標準的附錄。 本標準由國家輕工業局行業管理司提出。 本標準由全國造紙標準化中心歸口。 本標準起草單位:天津市輕工業造紙技術研究所、福建恒安集團有限公司、蘇州榮成 紙業有限公司。 本標準主要起草人:侯維玲、張景彥。 自本標準實施之日起，原國家輕工業局發布的行業標準QB 3530-1999《皺紋衛生紙》 廢止。 中華人民共和國輕工行業標準 皺紋衛生紙 OB 2500-2000 代替QB 3530-1999 1范圍 本標準規定了皺紋衛生紙的產品分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、 運輸、貯存等要求。 本標準適用于人們日常生活用的廁所衛生用紙。 2引用標準 下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時， 所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版 本的可能性。 GB/T 450-1989紙和紙板試樣的采取 GB/T 451.1一1989紙和紙板尺寸及偏斜度的測定法 GB/T 451.2-1989紙和紙板定量的測定法 GB/T 453一1989紙和紙板抗張強度的測定法(恒速加荷法) GB/T 461.1一1989紙和紙板毛細吸液高度的測定法(克列姆法) GBIT 462一1989紙和紙板水分的測定法 GB/T 2828-1987逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表(適用于連續批的檢查) GB/T 7974-1987紙及紙板白度測定法(漫射/垂直法) GB/T 8940.1一1988紙和紙板白度測定法45/0定向反射法 GBfr 8942-1988紙柔軟度的R9定法 GBfT 10739一1989紙漿、紙和紙板試樣處理和試驗的標準大氣 GB/T 12914-1991紙和紙板抗張強度的測定法(恒速拉伸法) 國家技術監督局技監局監發(1997) 172號《產品標識標注規定》 3產品分類 3.1皺紋衛生紙按質量分為A, B, C D, E等品。 3.2皺紋衛生紙可分為小卷筒和平切兩種型式。 4.1 4.2 算。 4. 3 技術要求 皺紋衛生紙的技術指標應該符合表l規定。 按供需雙方協定，可生產其它定量的皺紋衛生紙，抗張強度和柔軟度指標按插入法換 小卷筒紙的卷高、卷重，平切紙的幅長、幅寬、包裝重量，均應按訂貨合同規定。小 卷筒紙卷高尺寸偏差不得超過士2mm，偏斜度不超過2mm，卷紙重量負偏差不大于4%e 平切紙幅長、幅寬規格尺寸偏差不超過13mm,偏斜度不超過3mm，平切紙包裝重量負偏 國家輕工業局2000-12-01批準2001-07-01實施 OB 2500-2000 返 積 長 繃 ~粥 。娜 鉚 口色 的娜 側框 華彭 厄娜 或州 叫娜 撰9 長州 照那 叫嘆 。 側 泉 計 閃 ‘) ‘尸 夢、0 _嘴 0+ OO ，寸 {}雖{0o} 習 理蛇 冷 習 理 駐 傳 00 撅 找 k- 鑫 排 O o帥 容罕{N 甕 啤 姍 O M 心口 馨 刃 理 駛 k 書 理 M 玲 石 理 UP k 0三ttE線 降 雖 呂 靡 U o q 00 }a0N 呈 噠 哥 、、 C 口1 ，守 昆 書 理 駐 k 書 理 駐 片 習 理 m k 盆，十 仲 節 隆0 0 非 口 C二 ，寸 戶刀0 一N O+{ 卜】 卜J h N 0噠殷 、、 O N ‘門 N 刃 理 鴨 k -33 華 mt 降 書 理 駛 降 v0N 體 }t 片 O NraO0 哩 裁 、、 O ，，~ eJ 0N。昌 O鑫+， 非 叫 C 氣寧 卜刀了 -， O +} N tJ ON O啤爵 、、 8 N 雖 書 禪 mt k 書 擔 Wt., 片 習 理 駐 冷 、口N 知 沽 冷 O O 哩 殷 0 “1 o 0. 吃氧0 0 劃 哥息 e 的 C: 《二 毛 日 重Em}!l-歲 提 娜 鑒 把 喇 側 m 側 祀 m 側 妮 裂 咨 厄 娜 n 公 除 位 娜 薪 側 怒 恐 +4 yr 軟 除 世 娜 瀟 側 彭 帳 ur 攝 vi 校 坦 娜 界 髓 扭 幽 長 坦 借 切 扭 切 袱 相 佃 借 繃 積 目 他 V/ 日 任 ‘尸 i 它 日 護 ur 9 } 已 三 八 V/ 已 日 口O 入 ur 求 一資 擬 識擔i}i異喂盟 OB 2500-2000 差不大于4%0 4. 4 A, B等品皺紋衛生紙一般為雙層。根據用戶要求可生產其它層數的紙，其指標應符 合表1規定。 4. 5可生產各種顏色的皺紋衛生紙，每批色澤不許有顯著差別。 4. 6 A, B等品小卷筒紙應打針孔，其節距可為135mm, 140mm等，偏差13mm，打孔 應清晰、易斷、整齊。 4.7紙張皺紋應均勻、細膩。A, B等品皺紋衛生紙在同一紙幅內縱向不許有條形粗紋。 4,8紙面不許有明顯塵埃(或符合訂貨合同的具體規定)、死褶、硬質塊、生草筋等紙病或 雜質，不許有掉毛、掉粉、掉色現象。 4.9皺紋衛生紙不得采用垃圾紙等含有病源微生物或有害物質的原料。 4.10有下列情況者可列為二等品，但不得同時超過兩項: a)定量超過允許偏差士2g/m2以內者: b)亮度低于規定2%(絕對值)以內者; c)洞眼超過規定20%以內者(洞眼規定數量小于10個/m2，允許超過規定1個/m2); d)柔軟度超過規定10%以內者。 5試驗方法 以下試驗為檢驗加工包裝后的最終產品。 5，試樣的采取按GB/T 450進行。 5.2試樣的處理按GB/T 10739進行(物理性能測試)，標準大氣條件為((23士1)℃、 (50士2)%r.h。 5.3平切紙幅長、幅寬及偏斜度、小卷筒紙的尺寸按GB/r 451.1進行測定 小卷筒紙偏斜度測定方法:取小卷筒皺紋衛生紙兩節紙，以其針孔線為中心對折在一 起，用尺量取兩節紙邊端的差距，按此方法量取5個試樣，取其平均值，結果精確至Immo 5.4定量按GB/T 451.2進行測定。 5.5抗張強度按GB/T 453或G日/1 12914進行測定，仲裁時按GB/T 12914進行。根據需 要可以采用50mm試驗夾距。雙層或多層試樣應以雙層或多層測試，然后換算成單層的測 定值。 5.6亮度按GET 7974或GB/T 8940.1進行測定，仲裁時按GB/ r 7974進行測定。 5.7橫尚吸液高度按GB/T 461.1進行測定(單層)。 5. 8柔軟度按GBIT 8942進行測定，狹縫寬Smm o 5. 9微生物指標含細菌菌落總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌，按附錄A 進行測定‘ 5.10洞眼按附錄B進行測定。 5.11交貨水分按GB/T 462進行測定。 6檢驗規則 6. 1微生物指標為否決性指標，每季度進行一次檢驗，首件檢驗測定結果作為該季度微生 物指標的檢測結果，應符合表1的規定。 6. 2奪收粉驗 6.2. 1 6.2.2 格證。 6.2.3 08 2500-2000 以一次交貨為一批，但不多于30t. 生產廠應保證生產的產品符合本標準的要求，每件(箱)紙交貨時，應附有產品合 產品交收檢驗按GB/f 2828進行，交收檢驗項目及檢查水平、抽樣方案和合格質量 水平〔AQL)按表2進行。 表2 }1}(4,FIav)正常檢查二次抽樣方案檢查水平S-3不合邁洛分類樣本大小B類不合格品 AQL=4.0 A,尺C類不合格品 AQL=6.5 A, ReB類不合格C類不合格 蕊150 30 1 抗張強度 柔軟度 定量 橫向吸液高度 亮度 洞眼 交貨水分 外觀質量 5 5 (10) 0 2 1 2 巧1^3200:(16) 0 2 1 2 0 3 3 4 6.2.4判定規則 若同時出現B類和C類不合格品時，在符合B類不合格品人，凡判定要求的前提下， 同時只有在B類與C類不合格品之和小于或等于C類不合格品的A‘值時，則判為批合格， 若大于則判為批不合格。若小于C類不合格品的R。值且大于A。值，則進行第二樣本的測 試和判定，判定方法同前。 6. 3微生物指標檢驗，有一項不合格判為批不合格。 6.4需方有權按本標準的要求檢驗產品質量，如對產品質量有異議，應在到貨后三個月內 通知供方，雙方共同抽樣檢驗，如不符合本標準的規定，則判為批不合格，由供方負責處 理;如符合本標準的規定，則判為批合格，由需方負責處理。 7標志、包裝、運輸、貯存 7.1每卷(包、袋)皺紋衛生紙應用塑料或紙包裝，封口整齊牢固，不許有破損。 7. 2標志按國家技術監督局頒布的《產品標識標注規定》進行。 7.3皺紋衛生紙運輸時應采用潔凈的運輸工具，防止產品污染，搬運時不許將紙件從高處 扔下，以防損壞外包裝。 7.4皺紋衛生紙應存放于干燥、通風和潔凈的地方妥善保管，以防雨、雪及潮濕侵入產品， 影響質量。 了5由于保管和運輸不符合本標準要求，產品發生變質或其它損壞，應由造成損壞的責任 方負責。 OB 2500-2000 附錄A (標準的附錄) 微生物指標的測定法 Al培養基與試劑制備 Al. 1營養瓊脂培養基 成分: 蛋白陳log 牛肉膏3g 氯化鈉5g 瓊脂15g 蒸餾水1000mL 制法:除瓊脂外其他成分溶解于蒸餾水中，調pH至7.2-7.4，加入瓊脂，加熱溶解， 分裝試管，121℃滅菌15min后備用。 Al. 2乳糖膽鹽發酵管 成分: 蛋白脈20g 豬膽鹽(或牛、羊膽鹽)5g 乳糖log 0.04%澳甲酚紫水溶液25mL 蒸餾水加至1000mL 制法:將蛋白脈、膽鹽及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示劑，分裝每管l OmL, 并放入一個小倒管，1150C滅菌15min，即得。 注:雙料乳糖膽鹽管除蒸餾水外，其他成分加倍 Al. 3伊紅美藍瓊脂(EMB) 成分: 蛋白陳log 乳糖log 磷酸氫二鉀2g 瓊脂17g 2%伊紅溶液20mL 0.65%美藍溶液l OmL 蒸餾水加至1000mL 制法:將蛋白膝、磷酸鹽和瓊脂溶解于蒸餾水中，校正pH至7.1，分裝于燒瓶內，121 C 滅菌15min備用，臨用時加入乳搪并加熱溶化瓊脂，冷至50 C-60 C，加入伊紅美藍溶液 搖勻，傾注平板。 Al. 4乳糖發酵管 GB 2500-2000 成分: 蛋白陳20g 乳糖log 0.04%澳甲酚紫水溶液25mL 蒸餾水加至l 000ML 制法:將蛋白陳及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示劑，分裝每管l OmL，并 放一入一個小倒管，115℃滅菌15min,即得。 Al. 5 SCDLP液體培養基 成分: 酪蛋白脈17g 大豆蛋白陳3g 氯化鈉5g 磷酸氫二鉀2.5g 葡萄糖2.5g 卵磷脂1g 吐溫80 7g 蒸餾水1000ML 制法:將各種成分混合(如無酪蛋白陳和大豆蛋白陳可用日本多陳代替)，加熱溶解， 調pH至7.2^7.3，分裝，121℃滅菌20min，搖勻，避免吐溫80沉于底部，冷至25℃后使 用。 Al. 6血瓊脂培養基 成分: 營養瓊脂l00mL 脫纖維羊血(或兔血)l OmL 制法:將營養瓊脂加熱溶化，待涼至約50℃以無菌操作將l0mL脫纖維血加入后搖勻， 倒平皿置冰箱備用。 Al. 7甘露醇發酵培養基 成分: 蛋白陳log 牛肉膏5g 氯化鈉5g 甘露醇log 0.02%澳寮香草酚藍溶液12mL 蒸餾水1000mL 制法:將蛋白陳、氯化鈉、牛肉膏加到蒸餾水中，加熱溶解，調pH至7.4，加入甘露 醇和澳庸香草酚藍混勻后，分裝試管，115℃滅菌20min備用。 Al. 8兔血漿 制法:取滅菌3.8%檸檬酸鈉1份，加兔全血4份，混勻靜置，3000r/min離心5min, 取上清，棄血球。 OB 2500-2000 Al. 9匹克氏肉湯 成分: 含1%胰蛋白陳的牛心浸液200mL 1:25000結晶紫鹽水溶液l OmL 1:800三氮化鈉溶液l OmL 脫纖維兔血(或羊血)l OmL 制法:上述各成分無菌處理后用無菌操作混合，分裝滅菌試管，每管2mL，冰箱保存 備用。 Al. 10革蘭氏染色液 結晶紫染色液: 結晶紫Ig 95%酒精20mL 1%草酸錢水溶液80mL 將結晶紫溶解于酒精中，然后與草酸錢溶液混合。 革蘭氏碘液: 碘1g 碘化鉀2g 蒸餾水300mL 將碘與碘化鉀先進行混合，加入蒸餾水少許，充分振搖，待完全溶解后，再加蒸餾水 至300mL. 沙黃復染液: 沙黃0.25g 95%酒精l OmL 蒸餾水90mL 將沙黃溶解于酒精中，然后用蒸餾水稀釋。 A2產品采集與樣品處理 于同一批號的三個大包裝中至少隨機抽取6個獨立包裝樣品，三分之一用于測試，三 分之一留樣，三分之一必要時復測用。樣品獨立包裝不應有破裂，檢驗前不得啟開。 在100級凈化條件下或超凈工作臺中用無菌方法至少打開2個獨立包裝，從中隨機準 確稱取log樣品，剪碎后加入到l00ML滅菌生理鹽水中，振打80次或用混勻器充分混勻。 每一種樣品共取30g，分別接種3管生理鹽水樣液。 A3細菌菌落總數測試方法 A3. 1操作步驟 待上述樣液自然沉降后取上清液作菌落計數。共接種6個平皿，每個平皿中加入ImL樣 液，然后用冷卻至約45℃的熔化的營養瓊脂(AL1) 15ML倒入平皿內，混合均勻。待瓊 脂凝固后翻轉平皿置37℃培養24h后，計算平板上的菌落數。當平板上菌落數超過300時 應稀釋后再計數。 A3. 2菌落計數及結果報告 OB 2500-2000 菌落呈片狀生長的平板不宜采用;計數符合要求的平板上的菌落，按式(Al)計算。 每克樣品細菌菌落總數(cfulg)=平板上菌落平均數x10.(Al) 所得結果超過標準值的 當菌落數在loo以內時， 10%，應重復檢測一次，以兩次結果的平均數為最終結果。 按實有數報告，大于100時采用二位有效數字。 M大腸菌群檢測方法 A4. 1操作步驟 取樣液的上清液接種乳糖膽鹽發酵管(Al.2)。其接種3管，每管接種1ML樣液，置 37 C培養24h，如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。 如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂(Al.3)平板，置37℃培養18h}24h，觀察平 板上菌落形態。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常 具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紫色，中心較深的菌落。 挑取可疑大腸菌落1--2個進行革蘭氏染色(AL10)鏡檢，同時接種乳糖發酵管((A1.4) 于37℃培養24h，觀察產氣情況。 A4. 2結果報告 凡乳糖膽鹽發酵管產酸產氣，乳糖發酵管產氣，在伊紅美藍瓊脂平板上有典型大腸菌 落，革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸菌群。 A5金黃色葡萄球菌檢測方法 A5. 1操作步驟 取樣液5mL，加入到50ML SCDLP培養液(Al.5)中，充分混勻，置37 C培養24h. 自上述增菌液中取1-2接種環劃線接種在血瓊脂培養基(A1.6)上，置37℃培養24h^- 48h。在血瓊脂平板上該菌菌落呈金黃色，大而突起，圓形，不透明，表面光滑，周圍有溶 血圈。 挑取典型菌落，涂片作革蘭氏染色鏡檢。金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性球菌，排列成 葡萄狀，無芽胞與英膜。鏡檢符合上述情況，應進行「列試驗: 甘露醇發酵試驗:取上述菌落接種到甘露醇培養基(Al.7)中，置37℃培養24h，發 酵甘露醇產酸者為陽性。 血漿凝固酶試驗 玻片法:取清潔千燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽水，另一端滴加一滴兔血漿(Al.8), 挑取菌落分別與生理鹽水和血漿混合，Smin如血漿內出現團塊或顆粒狀凝塊，而鹽水滴仍 呈均勻混濁無凝固則為陽性，如兩者均無凝固則為陰性·凡鹽水滴與血漿滴均有凝固現象， 再進行試管凝固酶試驗。 試管法:吸取1:4新鮮血漿0.5mL，放滅菌小試管中，加入等量待檢菌24h匹克氏肉 湯(Al.4)培養物0.5mLa混勻，放370C溫箱或水浴中。每30min觀察一次，24h之內呈 現凝塊即為陽性。同時以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養物各0.5mL作陽性與陰 性對照。 OB 2500-20(10 A5. 2結果報告 凡在血瓊脂平板上有可疑菌落生長，鏡檢為革蘭氏陽性葡萄球菌，并能發酵甘露醇產 酸，血漿凝固酶試驗陽性者，可報告被檢樣品檢出金黃色葡萄球菌。 A6溶血性鏈球菌檢測方法 A6. 1操作步驟 取樣液5mL加入到50mL匹克氏肉湯(Al.9)中，370C培養24h, 將培養物劃線接種血瓊脂平板，37℃培養24h觀察菌落特征。溶血性鏈球菌在血瓊脂 平板上為灰白色，半透明或不透明，針尖狀突起，表面光滑，邊緣整齊，周圍有無色透明 溶血圈。 挑取典型菌落作涂片革蘭氏染色鏡檢，應為革蘭氏陽性，呈鏈球狀排列的球菌。鏡檢 符合上述情況，應進行下列試驗。 鏈激酶試驗:吸取草酸鉀血漿0.2mL (0.01 g草酸鉀加5mL兔血漿混勻，經離心沉淀， 吸取上清液)加入0.8mL滅菌生理鹽水，混勻后再加入待檢菌24h匹克氏肉湯培養物0.5mL 和0.25%氯化鈣0.25mL,混勻，放37℃水浴中，2min觀察一次(一般10min內可凝固)， 待血漿凝固后繼續觀察并記錄溶化時間。如2h內不溶化，繼續放置24h后觀察，如凝塊全 部溶化為陽性，24h仍不溶化為陰性。 桿菌膚敏感試驗:將被檢菌菌液涂于血瓊脂平板上，用滅菌鑷子取每片含0.04單位桿 菌膚的紙片放在平板表面上，同時以己知陽性菌株作對照，在37“C下放置18h-24h，有抑 菌帶者為陽性。 A6. 2結果報告:鏡檢革蘭氏陽性鏈狀排列球菌，血瓊脂平板上呈現溶血圈，鏈激酶和桿 菌膚試驗陽性，可報告被檢樣品檢出溶血性鏈球菌。 附錄B (標準的附錄) 洞眼測定法 B1取單層紙樣于眼前迎光觀測，按標準規定數取各范圍內的洞眼個數。半透明眼(洞眼 間有纖維連接)不予計數。 B2每份樣品測試不少于0.5m ,然后換算成每平方米的洞眼數，計算結果取整數。 63大于8mm的洞眼取5m2進行測定。